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Photo de Jessica, Mathias et Mattéo
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Photo de Georges Laraque
Photo de Naderge
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Photo de Naderge

Ensemble, nous pouvons faire plus! Invitez vos proches à donner du sang avec vous et contribuez ainsi à doubler le nombre de nouveaux donneurs… et de vies sauvées!

Vivre avec l’anémie falciforme (aussi appelée drépanocytose) est un combat de tous les jours. Les transfusions de sang améliorent grandement la qualité de vie de mes deux garçons.Jessica, mère de Mattéo et de Mathias

Donner du sang, c’est donner la vie. C’est tellement important. Plus on est nombreux à donner, plus on peut aider de malades.Georges, donneur

Une personne de race noire sur dix a le gène de l’anémie falciforme, et les enfants dont les deux parents sont porteurs du gène ont 25 % de risque de développer la maladie. Naderge, infirmière

Ensemble, nous pouvons faire plus! Invitez vos proches à donner du sang avec vous et contribuez ainsi à doubler le nombre de nouveaux donneurs… et de vies sauvées!

Vivre avec l’anémie falciforme (aussi appelée drépanocytose) est un combat de tous les jours. Les transfusions de sang améliorent grandement la qualité de vie de mes deux garçons.Jessica, mère de Mattéo et de Mathias

Donner du sang, c’est donner la vie. C’est tellement important. Plus on est nombreux à donner, plus on peut aider de malades.Georges, donneur

Une personne de race noire sur dix a le gène de l’anémie falciforme, et les enfants dont les deux parents sont porteurs du gène ont 25 % de risque de développer la maladie. Naderge, infirmière

Donner un sens au don

Découvrez la rencontre touchante entre deux jeunes qui doivent vivre avec l’anémie falciforme, un donneur convaincu, une infirmière dévouée, de même qu’un pasteur et un humoriste engagés.

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Mattéo et Mathias, receveurs et leur maman Jessica

Les sourires taquins de Mattéo et de Mathias cachent les souffrances de l’anémie falciforme. Les garçons reçoivent des transfusions toutes les cinq semaines, ce qui leur permet de mener une vie plus normale.

Georges, donneur

Georges Laraque est surtout connu pour sa carrière dans la LNH et ses nombreuses activités dans la communauté. Le sympathique hyperactif explique pourquoi il donne régulièrement de son sang.

Naderge, infirmière

L’anémie falciforme fait souffrir physiquement les personnes qui en sont atteintes. Naderge explique pourquoi la méconnaissance de cette maladie a également d’autres impacts bien réels.

Comprendre l'anémie falciforme

L’anémie falciforme (aussi appelée drépanocytose) est une maladie héréditaire du sang, chronique et incurable, qui se traduit par des crises très douloureuses tout au long de la vie. Les transfusions de sang permettent d’atténuer grandement les effets de la maladie.

Deux jeunes receveurs, un donneur et une infirmière démystifient l’anémie falciforme et son traitement.

Je
donne

Pour soigner ma maladie, j’ai besoin de recevoir des transfusions de sang toutes les cinq semaines.

Mathias, 9 ans

L’anémie falciforme touche principalement les communautés noires. Une personne de race noire sur dix a le gène de l'anémie falciforme et un enfant sur 400 en est atteint.

Naderge

Chaque fois que je reçois du sang, je me sens tellement mieux.

Mattéo, 7 ans

Mon don peut améliorer la vie des receveurs qui partagent mon bagage génétique.

Georges

Vos dons de sang sont essentiels pour aider des personnes atteintes d'anémie falciforme à mener une vie normale.

Naderge

Donner du sang, c’est important pour moi. Ça peut changer les choses pour quelqu’un qui en a besoin.

Georges

L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) considère que l’anémie falciforme a des impacts sur la santé publique aussi importants que la malaria, le sida et la tuberculose.

Naderge

Dès mon arrivée au Québec, je me suis renseigné sur les dons de sang. Je donnais dans mon pays d’origine, le Brésil, et je suis heureux de continuer à partager ma santé ici aussi. 

Vinicius

J’ai vécu toute une gamme d’émotions avant mon premier don. Tout s’est finalement très bien déroulé et je rigolais d’avoir été aussi craintive pour rien!

Sabine

En donnant du sang, vous sauvez la vie de plusieurs personnes. Personnellement, c’est de loin l'une des plus belles choses que j'ai pu faire. 

Myriam

C'est important de démystifier l'action de donner du sang dans nos communautés et je me réjouis de voir que des personnalités publiques s'engagent envers cette cause. Ensemble, faisons la différence.

Carla

Rencontrez nos ambassadeurs.

Pasteur Chéry

Pasteur passionné, il prêche l’entraide et la générosité au profit de la santé de sa communauté.

Érich-Étienne, alias Preach

À la fois activiste, provocateur et humoriste, il invite les gens de sa communauté à être toujours plus nombreux à donner du sang.

Le pasteur Daniel Chéry

Au cœur des priorités du pasteur Chéry : sa communauté. Et parce qu’il y a seulement 12 % de donneurs de sang d’origine autre que caucasienne, le pasteur essaie de changer les choses un discours à la fois. Pour lui, en donnant du sang, on peut tous faire de vrais petits miracles dans la vie des gens de notre communauté.

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Érich-Étienne, alias Preach

En créole, en français ou en anglais, Érich-Étienne démystifie les craintes et les idées préconçues entourant le don de sang. Il va à la rencontre des donneurs pour échanger avec eux et pour rassurer ceux qui pensent à donner du sang mais ne l'ont pas encore fait.

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Prochaines collectes de sang dans votre communauté

Donner du sang prend peu de temps et peut changer la vie des gens qui en ont besoin. Donnez généreusement.

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Pour prendre rendez-vous : 1 800 343-7264

705, rue Sainte-Catherine Ouest

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mercredi 29 janvier 10h30 - 20h00
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jeudi 06 février 10h30 - 20h00
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Chez la personne atteinte d’anémie falciforme, les globules rouges qui contiennent l’hémoglobine falciforme deviennent rigides, allongés et prennent la forme d’une faucille. Ces derniers peuvent difficilement circuler dans les petits vaisseaux sanguins : il en résulte une douleur importante.

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Collecte à l'Université de Montréal – Pavillon Marguerite-d'Youville

Université de Montréal – Pavillon Marguerite-d'Youville

Cafétéria (locaux 1123 et 1113)

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